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Fosfochinasi (PKase)
Informazioni sulla fosfochinasi
ES-PKase (Fosfochinasi): catalizza il trasferimento dei gruppi fosfato dall'ATP ad altri composti. A volte catalizza anche il trasferimento dei gruppi fosfato da altri nucleosidi trifosfati. La maggior parte delle chinasi necessita di ioni metallici bivalenti per partecipare alla reazione (generalmente Mg2+). SyncoZymes ha sviluppato 21 tipi di enzimi PKase (numerati da ES-PKase101 a ES-PKase-121).
Tipo di reazione catalitica:
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Cicloossigenasi (COX)
Informazioni sulla cicloossigenasi
ES-COX (Cicloossigenasi): catalizza la conversione dei legami C=C in epossido. SyncoZymes ha sviluppato 11 tipi di enzimi COX (numerati da ES-COX101 a ES-COX-111). In base al diverso meccanismo catalitico, le COX di SyncoZymes si dividono in aloperossidasi e stirene monoossigenasi. ES-COX101, 102, 107-111 appartengono alla categoria delle aloperossidasi, mentre ES-COX103-106 appartengono alla categoria delle stirene monoossigenasi.
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cicloesanone monoossigenasi (CHMO)
Informazioni sulla cicloesanone monoossigenasi
ES-CHMO (cicloesanone monoossigenasi): una monoossigenasi di Baeyer-Villiger (BVMO) che, utilizzando il cicloesanone come substrato, è in grado di ossidare il cicloesanone a cicloesanolo utilizzando ossigeno.
Si tratta di un tipo di enzima dipendente dalla flavina. La flavina ossidata viene ridotta a flavina attraverso il ciclo del coenzima riducente II (NADPH) per la successiva ossidazione. Pertanto, il cofattore NADPH è necessario nel ciclo della flavina. Esiste un solo tipo di prodotto enzimatico CHMO (numero ES-CHMO101) sviluppato da SyncoZymes, che può essere utilizzato per ossidare il cicloesanone a cicloesanone.
Tipo di reazione catalitica:
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Acido carbossilico reduttasi (CAR)
Informazioni sulla carbossiacido reduttasi
ES-CAR (carbossilato reduttasi): catalizza la riduzione del gruppo carbossilico a gruppo aldeidico. Nel processo catalitico, sono necessari l'attivazione dell'ATP e il coenzima NADPH come trasportatori di idrogeno. SyncoZymes ha sviluppato due tipi di enzimi CAR (numerati da ES-CAR101 a ES-CAR-102).
Tipo di reazione catalitica:
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Intermedio eluxadolina metil 5-(((S)-2-((tert-butossicarbonil)ammino)-3-(4-carbamoil-2,6-dimetilfenil)-N-((S)-1-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)etil)propanamido)metil)-2-metossibenzoato
Numero di catalogo: SZ-2078
CAS: 1137026-67-5
Purezza: 99%
Uso di Eluxadoline
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Intermedio eluxadolina (S)-metil 2-metossi-5-((1-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)etilammino)metil)benzoato
Numero di catalogo: SZ-2077
CAS: 1391712-57-4
Purezza: 99%
Uso di Eluxadoline
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Intermedio di adapalene 1-(5-bromo-2-metossi-fenil)adamantano
Numero di catalogo: SZ-1559
CAS: 104224-63-7
Purezza: 99%
Utilizzo di Adpalene
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Intermedio eluxadolina (S)-metil 2-metossi-5-((1-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)etilammino)metil)benzoato acido ossalico
Numero di catalogo: SZ-2077
CAS: 2046303-09-5
Purezza: 99%
Uso di Eluxadoline
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Ibrutinib Intermedio (S)-1-Boc-3-idrossipiperidina
Numero di catalogo: SZ-1527
CAS: 143900-44-1
Purezza: 99%
Uso di Ibrutinib
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![Ibrutinib Intermedio 3-(4-fenossifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ammina](https://cdn.globalso.com/syncozymesnad/3-4-phenoxyphenyl-1H-pyrazolo34-dpyrimidin-4-amine.jpg)
Ibrutinib Intermedio 3-(4-fenossifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ammina
Numero di catalogo: SZ-2028
CAS: 330786-24-8
Purezza: 99%
Uso di Ibrutinib
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Ibrutinib Intermedio 5-aMino-3-(4-fenossifenil)-1H-pirazolo-4-carbonitrile
Numero di catalogo: SZ-2028-4
CAS: 330792-70-6
Purezza: 99%
Utilizzo: 25 kg/barile
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Fenilalanina deidrogenasi (PDH)
Informazioni sulla fenilalanina deidrogenasi
ES-PDH: Una classe di ossidoreduttasi. La reazione positiva può catalizzare la deaminazione ossidativa del sale di L-fenilalanina in presenza di NAD per produrre sale di fenilpiruvato, e la reazione inversa può catalizzare la sintesi del corrispondente sale di amminoacido a partire dal sale di fenilpiruvato. Syncozymes ha sviluppato 8 tipi di fenilalanina deidrogenasi (numerate da ES-PDH-101 a ES-PDH-108). L'ES-PDH può essere utilizzata per preparare il sale di fenilalanina o il corrispondente sale di amminoacido a partire dal sale dell'acido fenilpiruvico o da suoi derivati.
Tipo di reazione catalitica:
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