Nitrilasi (NIT)
Breve descrizione:
A proposito di nitrilasi
ES-NIT: convertono direttamente il gruppo cianuro in gruppo carbossilico, per preparare l'acido carbossilico, ampiamente utilizzato in medicina, protezione ambientale, industria chimica, additivo alimentare, tessile, produzione agricola e altri campi.
Esistono 40 tipi di prodotti Nitrilase (NIT) (numero come ES-NIT-101~ES-NIT-140) sviluppati da SyncoZymes.ES-NIT è uno strumento utile per catalizzare la sintesi di acidi carbossilici chirali attraverso idrolisi regio- e stereoselettiva di un'ampia gamma di nitrili alifatici e aromatici.
Tipo di reazione catalitica:
Cellulare/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-mail:lchen@syncozymes.com
| Enzimi | Codice prodotto | Specifica |
| Enzima in polvere | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | un set di 40 nitrilasi, 50 mg ciascuno 40 articoli * 50 mg / articolo o altra quantità |
| Kit di screening (SynKit) | ES-NIT-4000 | un set di 40 nitrilasi, 1 mg ogni 40 articoli * 1 mg / articolo |
★ Elevata specificità del substrato.
★ Alta conversione.
★ Meno sottoprodotti.
★ Condizioni di reazione mite.
★ Rispettoso dell'ambiente.
➢ Normalmente, il sistema di reazione dovrebbe includere substrato, soluzione tampone (pH di reazione ottimale) ed ES-NIT.
➢ Tutti gli ES-NIT possono essere testati rispettivamente nel sistema di reazione sopra o con il kit di screening NIT (SynKit NIT).
➢ Tutti i tipi di ES-NIT corrispondenti a varie condizioni di reazione ottimali dovrebbero essere studiati individualmente.
➢ Un substrato o prodotto ad alta concentrazione può inibire l'attività di ES-NIT.Tuttavia, l'inibizione può essere alleviata mediante l'aggiunta in batch di substrato.
Esempio 1 (Sintesi dell'acido nicotinico)(1):
Esempio 2(Sintesi dell'acido (R)-(-)-mandelico)(2):
Esempio 3 (Sintesi di baclofen)(3):
Esempio 4(Sintesi di acido glicolico)(4):
Mantenere 2 anni al di sotto di -20 ℃.
Non entrare mai in contatto con condizioni estreme quali: alta temperatura, alto/basso pH e solvente organico ad alta concentrazione.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, et.appl.Ambiente.Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, e tal.appl.Ambiente.Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, e tal.Mento.J. Biotecnologie, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, e tal.Biotecnologie.Bioing., 2008, 99(3): 717.
