Il nicotinamide adenina dinucleotide (NAD+) è un argomento di grande interesse per la ricerca scientifica, sia a livello nazionale che internazionale. La maggior parte degli scienziati ritiene che i livelli di NAD+ siano strettamente correlati a malattie croniche legate all'età, come il cancro, l'obesità, l'ipertensione e il diabete.
Il carcinoma cheratinocitario (KC) è il tumore maligno più comune nelle persone con carnagione chiara, e comprende il carcinoma basocellulare (BCC) e il carcinoma squamocellulare (cSCC). Recentemente, alcuni scienziati americani hanno pubblicato un articolo di discussione sul J DRUGS DERMATOL in merito all'integrazione dei precursori del NAD, NMN e NR, per ridurre il rischio di carcinoma cheratinocitario.
L'autore ritiene che la nicotinamide (NAM), in quanto precursore del NAD+, abbia dimostrato, secondo studi di Choy B e altri scienziati, di ridurre l'incidenza del carcinoma cheratinocitario. Tuttavia, il nicotinamide mononucleotide (NMN) e il nicotinamide nucleoside (NR), anch'essi precursori della sintesi di NAD+, potrebbero rappresentare un integratore più efficace per ridurre l'incidenza del carcinoma cheratinocitario.
La somministrazione orale di NMN e NR può aumentare efficacemente il livello di NAD+
Nel 2018, Sinclair DA e altri scienziati hanno dimostrato che, rispetto al NAM, l'assunzione orale di NMN e NR per il trattamento di esseri umani e topi ha aumentato i livelli di NAD+ nel sangue e nel fegato, rispettivamente. Di conseguenza, NMN e NR hanno sintetizzato il NAD+ in modo più efficiente.
NMN e NR sono sicuri e meglio tollerati
Gli integratori di NMN e NR sono ampiamente utilizzati nell'uomo e negli animali, e finora non sono stati segnalati effetti tossici o gravi effetti collaterali. Uno studio clinico condotto su 25 donne in premenopausa con prediabete ha somministrato un integratore di NMN per via orale alla dose di 250 mg/giorno, riscontrando un aumento della sensibilità muscolare all'insulina senza causare eventi avversi. Un secondo studio clinico si è concentrato sull'effetto dell'integrazione di NMN sulla capacità aerobica dei corridori. Trentasei partecipanti hanno ricevuto 300 mg/giorno (n=12), 600 mg/giorno (n=12) o 1200 mg/giorno (n=12) di NMN, e non sono stati segnalati effetti collaterali o eventi avversi. Sebbene la Food and Drug Administration (FDA) statunitense non abbia ancora approvato questi due ingredienti per gli integratori alimentari, gli integratori di NMN e NR sono facilmente reperibili online e molti consumatori hanno iniziato ad assumerli, con dosi che vanno da 500 mg a 1000 mg/giorno. Non sono stati riscontrati eventi avversi.
Rispetto al NAM, l'NMN e l'NR somministrati per via orale possono aumentare i livelli di NAD+ in modo più efficiente e presentano una migliore sicurezza e tollerabilità, rappresentando una potenziale strategia terapeutica per i dermatologi al fine di ridurre il rischio di carcinoma cheratinocitario. Tuttavia, sono ancora necessari numerosi dati di ricerca clinica per verificarne l'applicabilità pratica nel trattamento clinico.
Riferimenti:
[1]. Kahn B, Borrelli M, Libby T. Una revisione narrativa degli intermedi Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD)+ Nicotinamide Riboside e Nicotinamide Mononucleotide per la riduzione del rischio di carcinoma cheratinocitario. J Drugs Dermatol. 1 ottobre 2022;21(10):1129-1132. doi: 10.36849/JDD.6870. PMID: 36219044.
Data di pubblicazione: 25 ottobre 2022