CALB immobilizzato
La CALB viene immobilizzata mediante adsorbimento fisico su una resina altamente idrofobica, un polimero macroporoso di stirene/metacrilato. La CALB immobilizzata è adatta per applicazioni in solventi organici e sistemi privi di solventi, e può essere riciclata e riutilizzata più volte in condizioni idonee.
Codice prodotto: SZ-CALB-IMMO100A, SZ-CALB-IMMO100B.
★Maggiore attività, maggiore selettività chirale e maggiore stabilità.
★Prestazioni migliori nelle fasi non acquose.
★Si rimuove facilmente dal sistema di reazione, interrompe rapidamente le reazioni ed evita la presenza di residui proteici nel prodotto.
★Può essere riciclato e riutilizzato per ridurre i costi.
| Attività | ≥10000PLU/g |
| Intervallo di pH per la reazione | 5-9 |
| Intervallo di temperatura per la reazione | 10-60℃ |
| Aspetto | CALB-IMMO100-A: Solido da giallo chiaro a marrone CALB-IMMO100-B: Solido da bianco a marrone chiaro |
| Dimensione delle particelle | 300-500μm |
| Perdita di peso durante l'essiccazione a 105℃ | 0,5%-3,0% |
| Resina per immobilizzazione | Polimero macroporoso di stirene/metacrilato |
| Solvente di reazione | Acqua, solvente organico, ecc., oppure senza solvente. Per la reazione in alcuni solventi organici, si può aggiungere il 3% di acqua per migliorare l'effetto della reazione. |
| Dimensione delle particelle | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Definizione dell'unità: 1 unità corrisponde alla sintesi di 1 μmol al minuto di laurato di propile a partire da acido laurico e 1-propanolo a 60 °C. I suddetti CALB-IMMP100-A e CALB-IMMO100-B corrispondono a supporti immobilizzati con diverse dimensioni delle particelle.
1. Tipo di reattore
L'enzima immobilizzato è applicabile sia ai reattori batch a bollitore che ai reattori a flusso continuo a letto fisso. È importante evitare lo schiacciamento dovuto a forze esterne durante l'alimentazione o il riempimento.
2. pH della reazione, temperatura e solvente
L'enzima immobilizzato deve essere aggiunto per ultimo, dopo che gli altri materiali sono stati aggiunti e disciolti e il pH è stato regolato.
Se il consumo del substrato o la formazione del prodotto comportano una variazione del pH durante la reazione, è necessario aggiungere una quantità sufficiente di tampone al sistema di reazione, oppure monitorare e regolare il pH durante la reazione.
Nell'intervallo di tolleranza della temperatura di CALB (inferiore a 60 ℃), il tasso di conversione aumenta con l'aumento della temperatura. Nell'uso pratico, la temperatura di reazione deve essere selezionata in base alla stabilità del substrato o del prodotto.
In generale, la reazione di idrolisi degli esteri è adatta in fase acquosa, mentre la reazione di sintesi degli esteri è adatta in fase organica. Il solvente organico può essere etanolo, tetraidrofurano, n-esano, n-eptano e toluene, oppure una miscela di solventi appropriata. Per la reazione in alcuni solventi organici, si può aggiungere il 3% di acqua per migliorare l'efficacia della reazione.
3. Riutilizzo e durata di vita del CALB
Nelle opportune condizioni di reazione, il CALB può essere recuperato e riutilizzato, e i tempi di applicazione specifici variano a seconda dei progetti.
Se il CALB recuperato non viene riutilizzato continuamente e deve essere conservato dopo il recupero, deve essere lavato, asciugato e sigillato a 2-8 ℃.
Dopo diversi cicli di riutilizzo, se l'efficienza della reazione si riduce leggermente, è possibile aggiungere CALB in quantità appropriata e continuare a utilizzare il reagente. Se l'efficienza della reazione si riduce in modo significativo, è necessario sostituirlo.
Esempio 1 (Aminolisi)(1):
Esempio 2 (Aminolisi)(2):
Esempio 3 (Sintesi di poliestere ad apertura d'anello)(3):
Esempio 4 (Transesterificazione, regioselettiva del gruppo idrossilico)(4):
Esempio 5(Transesterificazione, Risoluzione cinetica degli alcoli racemici)(5):
Esempio 6 (Esterificazione, risoluzione cinetica di un acido carbossilico)(6):
Esempio 7 (Esterolisi, risoluzione cinetica)(7):
Esempio 8 (Idrolisi delle ammidi)(8):
Esempio 9 (Acilazione delle ammine)(9):
Esempio 10 (reazione di addizione di Aza-Michael)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, et al. Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, e tal. Tetraedro, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, e tal. Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng. Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, e tal. J.Mol. Catal. B: Enzima, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol. Catal. B: Enzym, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, e tal. J.Mol. Catal. B: Enzima, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, e tal. Tetraedro Lett, 2010, 51: 4455-4458.
