Imina reduttasi (IRED)
Breve descrizione:
A proposito di Imina reduttasi
ES-IRED: una classe di enzimi che catalizzano la riduzione del legame C=N al legame CN.Appartiene all'enzima redox, con il coenzima NADPH per il trasporto dell'idrogeno.A seconda della preferenza chirale dei prodotti, possono essere suddivisi in R-IRED e S-IRED.Syncozymes ha sviluppato 15 immine reduttasi (numbIRED ES-IRED-101-ES-IRED-115), che possono essere ampiamente utilizzate nella riduzione regioselettiva e stereoselettiva delle immine per preparare ammine chirali.
Tipo di reazione catalitica:
Cellulare/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-mail:lchen@syncozymes.com
| Enzimi | Codice prodotto | Specifica |
| Enzima in polvere | ES-IRED-101~ ES-IRED-114 | un set di 14 Imine reduttasi, 50 mg ciascuna |
| Kit di screening enzimatico a 96 pozzetti | ES-IRED-1400 | un set di 14 Imine reduttasi, 1 mg ciascuna |
★ Elevata specificità del substrato.
★ Forte selettività chirale.
★ Alta conversione.
★ Meno sottoprodotti.
★ Condizioni di reazione mite.
★ Rispettoso dell'ambiente.
➢ Normalmente, il sistema di reazione dovrebbe includere substrato, soluzione tampone, enzima, coenzima e sistema di rigenerazione del coenzima.
➢ Tutti i tipi di ES-IRED corrispondenti a varie condizioni di reazione ottimali dovrebbero essere studiati individualmente.
➢ Alta concentrazione Il substrato o il prodotto possono inibire l'attività di ES-IRED.Tuttavia, l'inibizione può essere alleviata mediante l'aggiunta in batch di substrato.
Esempio 1 (Biosintesi della 2-metil pirrolidina chirale)(1):
Esempio 2 (Biosintesi dell'ammina secondaria)(2):
Esempio 3 (Riduzione delle immine cicliche)(3):
Mantenere 2 anni al di sotto di -20 ℃.
Non entrare mai in contatto con condizioni estreme quali: alta temperatura, alto/basso pH e solvente organico ad alta concentrazione.
1. Scheller PN, Fademrecht S, Hofelzer S, et al.ChemBioChem, 2014, 15, 2201-2204.
2. Wetzl D, Gand M, Ross A, et al.ChemCatChem, 2016, 8, 2023-2026.
3. Li H, Luan ZJ, Zheng GW, et al.avv.sintetizzatore.Catal.2015, 357, 1692-1696.
