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Imina reduttasi (IRED)

Breve descrizione:

Informazioni sull'immina reduttasi

ES-IRED: Una classe di enzimi che catalizzano la riduzione del legame C=N a legame CN. Appartengono alla famiglia degli enzimi redox, con il coenzima NADPH per il trasporto dell'idrogeno. In base alla preferenza chirale dei prodotti, possono essere suddivisi in R-IRED e S-IRED. Syncozymes ha sviluppato 15 immina reduttasi (numbIRED, ES-IRED-101, ES-IRED-115), ampiamente utilizzabili nella riduzione regioselettiva e stereoselettiva delle immine per la preparazione di ammine chirali.
Tipo di reazione catalitica:

Imina reduttasi (IRED)2

Cellulare/WeChat/WhatsApp: +86-13681683526

E-mail:lchen@syncozymes.com


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Informazioni sul prodotto:

Imina reduttasi (IRED)
Enzimi Codice prodotto Specifiche
Polvere enzimatica ES-IRED-101~ ES-IRED-114 una confezione da 14 Imine Reductase, 50 mg ciascuna
Kit per screening enzimatico a 96 pozzetti ES-IRED-1400 un set di 14 Imine Reductase, 1 mg ciascuna

Vantaggi:

★ Elevata specificità del substrato.
★ Elevata selettività chirale.
★ Elevato tasso di conversione.
★ Meno sottoprodotti.
★ Condizioni di reazione lievi.
★ Rispettoso dell'ambiente.

Istruzioni per l'uso:

➢ Normalmente, il sistema di reazione dovrebbe includere substrato, soluzione tampone, enzima, coenzima e sistema di rigenerazione del coenzima.
➢ Tutti i tipi di ES-IRED corrispondenti alle varie condizioni di reazione ottimali dovrebbero essere studiati individualmente.
➢ Un substrato o un prodotto ad alta concentrazione può inibire l'attività di ES-IRED. Tuttavia, l'inibizione può essere alleviata mediante l'aggiunta di substrato in batch.

Esempi di applicazione:

Esempio 1 (Biosintesi della 2-metilpirrolidina chirale)(1):

Imina reduttasi (IRED)3

Esempio 2 (Biosintesi di ammine secondarie)(2):

Imina reduttasi (IRED)4

Esempio 3 (Riduzione delle immine cicliche)(3):

Imina reduttasi (IRED)5

Magazzinaggio:

Conservare a una temperatura inferiore a -20℃ per 2 anni.

Attenzione:

Evitare il contatto con condizioni estreme quali: temperature elevate, pH elevato/basso e solventi organici ad alta concentrazione.

Riferimenti:

1. Scheller PN, Fademrecht S, Hofelzer S, et al. ChemBioChem, 2014, 15, 2201-2204.
2. Wetzl D, Gand M, Ross A, et al. ChemCatChem, 2016, 8, 2023-2026.
3. Li H, Luan ZJ, Zheng GW et al. Avv. Sintetizzatore. Catal. 2015, 357, 1692-1696.


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