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cicloesanone monoossigenasi (CHMO)

Breve descrizione:

Informazioni sulla cicloesanone monoossigenasi

ES-CHMO (cicloesanone monoossigenasi): una monoossigenasi di Baeyer-Villiger (BVMO) che, utilizzando il cicloesanone come substrato, è in grado di ossidare il cicloesanone a cicloesanolo utilizzando ossigeno.

Si tratta di un tipo di enzima dipendente dalla flavina. La flavina ossidata viene ridotta a flavina attraverso il ciclo del coenzima riducente II (NADPH) per la successiva ossidazione. Pertanto, il cofattore NADPH è necessario nel ciclo della flavina. Esiste un solo tipo di prodotto enzimatico CHMO (numero ES-CHMO101) sviluppato da SyncoZymes, che può essere utilizzato per ossidare il cicloesanone a cicloesanone.

Tipo di reazione catalitica:

cicloesanone monoossigenasi CHMO1

Cellulare/WeChat/WhatsApp: +86-13681683526

E-mail:lchen@syncozymes.com


Dettagli del prodotto

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Informazioni sul prodotto:

cicloesanone monoossigenasi CHMO2
Enzimi Codice prodotto Specifiche
Kit di screening (SynKit) ES-CHMO-101 un set di 1 Chetoreduttasi, 1 mg ciascuna 1 articolo * 1 mg / articolo

Vantaggi:

★ Elevata specificità del substrato.
★ Elevata selettività chirale.
★ Elevato tasso di conversione.
★ Meno sottoprodotti.
★ Condizioni di reazione lievi.
★ Rispettoso dell'ambiente.

Istruzioni per l'uso:

➢ Normalmente, il sistema di reazione dovrebbe includere substrato, soluzione tampone, enzima, coenzima e sistema di rigenerazione del coenzima (ad esempio glucosio e glucosio deidrogenasi).
➢ Il CHMO deve essere aggiunto per ultimo al sistema di reazione, dopo che il pH e la temperatura sono stati regolati alle condizioni di reazione.

Esempi di applicazione:

Esempio 1 (Sintesi del cicloesanolo a partire dal cicloesanolo)(1):

cicloesanone monoossigenasi CHMO3

Magazzinaggio:

Conservare a una temperatura inferiore a -20℃ per 2 anni.

Attenzione:

Evitare il contatto con condizioni estreme quali: temperature elevate, pH elevato/basso e solventi organici ad alta concentrazione.

Riferimenti:

1. Friso, Marco, Appl Microbiol Biotechnol, 2017, 101(20): 7557-7565


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